【発表のポイント】
・DNAナノポアの人工細胞膜挿入を効率化するDNAナノポアプローブ技術を提案
・DNAナノポアの人工細胞膜挿入をイオン電流計測により確認
・DNAナノポアの膜挿入効率を従来手法の3倍以上に向上

【概要】
　国立大学法人長岡技術科学大学 技学研究院 機械系の 庄司 観 准教授、五十嵐 正悟（機械創造工学専攻令和3年度修了、長岡高専出身）、大学院工学研究科 先端工学専攻材料工学分野の 赤井 大夢（博士後期課程1年、函館高専出身）、小岩 滉宜（博士後期課程1年、一関高専出身）、大学院工学研究科 工学専攻機械工学分野の 井澤 幸広（修士課程1年、群馬高専出身）らは、国立大学法人東北大学 流体科学研究所の 馬渕 拓哉 助教、大学院工学研究科 高橋 潤（修士課程2年）らの共同で、DNAナノポア（注1）を効率的に人工細胞膜（注2）に挿入し、DNAナノポアを通過するイオン電流を計測する手法を開発しました。

　本手法では、DNAナノポアが修飾された金ニードル電極（DNAナノポアプローブ）を用意し、本DNAナノポアプローブ上に人工細胞膜を形成します。その結果、DNAナノポアを物理的に人工細胞膜に挿入することが可能となり、従来研究に比べDNAナノポアの膜挿入効率を大幅に向上させることに成功しました。本手法の開発により、ナノポアセンサや分子ロボット・分子機械へのDNAナノポアの応用展開が促進されることが期待されます。



開発したDNAナノポアの人工細胞膜挿入技術の概略図。DNAナノポアを修飾した金ニードル電極上に人工細胞膜を形成することで、DNAナノポアが物理的に人工細胞膜に挿入される。


【用語解説】
注1）DNAナノポア
DNAによって構築されたナノメートルスケール（1ナノメートルは1ミリメートルの百万分の1で、1マイクロメートルの千分の1）の細孔。人工細胞膜に挿入されることで、溶液中のイオンが細孔内を通過する。

注2）人工細胞膜
両親媒性を有するリン脂質分子の自己組織化により形成される膜。


＜関連リンク＞
東北大学プレスリリース
量子ナノ流動システム研究分野ウェブサイト

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